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Experiment mit einem mikrobiellen Penetrationstester zur Feuchtigkeitsbarriere

Author:QINSUN Released in:2023-12 Click:48

Der feuchtigkeitsbeständige mikrobielle Penetrationstester wird verwendet, um den Widerstand des Materials gegen das Eindringen von Bakterien in Flüssigkeiten zu messen, wenn es mechanischer Reibung ausgesetzt wird (Abschirmleistung gegen das Eindringen von Bakterien, die von Flüssigkeiten getragen werden, wenn es mechanischer Reibung ausgesetzt wird). Dies ist hauptsächlich der Fall Wird in medizinischen Praxen verwendet. Qisnun Precision Mechanical and Electrical Technology Co., Ltd. ist Hersteller von OP-Kitteln, OP-Kitteln und sauberer Kleidung. Kunden in Not können uns gerne anrufen.

Anwendbare Normen:

YY/T 0506.2, YY/T 0506.6-2009, EN ISO 22610

Hauptparameter:

1 , Drehtellergeschwindigkeit: (60 ± 1) U/min;

2. Prüfdruck: 3 N ± 0,02 N;

3. Außenradgeschwindigkeit: 5–6 U/min;

 4. Timer-Einstellbereich: 0–99,99 Min.;

 5. Gesamtgewicht der Innen- und Außenringgewichte: 800 g ± 1 g.

Experimentbeschreibung:

Das Testexperiment besteht aus fünf Hauptschritten:

Nr. 1 Schritt: Vorbereitung der Bakterienscheiben

Staphylococcus aureus ATCC29213 wurde auf tryktischem Soja-Agar bei 36℃±1℃ für 18–24 Stunden kultiviert, und 2–3 Kolonien wurden in 3 ml tryktische Sojabrühe inokuliert. 18–24 Stunden lang bei ℃±1℃ inkubieren. Mit Peptonwasser 1:10 auf eine Konzentration von 1×104KBE/ml bis 4×104KBE/ml verdünnen und die Bakteriensuspension auszählen.

Öffnen Sie den sterilen Beutel und nehmen Sie die noch am IQ befestigte Polyurethanfolie heraus. Legen Sie die benetzbare Polyurethanfolienseite des bakterienhaltigen Materialstücks auf die Sauberkeitsplatte. Für eine einfachere Bedienung doppelseitig verwenden Klebeband. Befestigen Sie die vier Ecken des bakterienhaltigen Materialstücks auf der Platte. Verwenden Sie den Petrischalendeckel als Vorlage, um einen entsprechenden Bereich auf dem Bakterienfilm zu erstellen, tragen Sie 1,0 ml Staphylococcus aureus-Suspension auf den Bereich auf und trocknen Sie das Bakterienstück dann etwa 30 Minuten lang bei 56 °C. Verwenden Sie zum Trocknen sterilisiertes Glas Der Applikator verteilt die Bakteriensuspension weiterhin auf dem bakterientragenden Film, um die Bakterienflüssigkeit gleichmäßig zu verteilen. Verwenden Sie die Bakterientabletten noch am selben Tag nach der Zubereitung.

Schritt 2: Zustandsanpassung

Passen Sie bei Bedarf den Zustand der Probe gemäß GB6529 an oder führen Sie den Zustand und den Test unter normalen Standardraumtemperaturbedingungen durch. Die Methode der Zustandsanpassung muss im Prüfbericht festgehalten werden.

Schritt 3: Testeinstellungen

Stellen Sie das Gewicht am Steuerstab so ein, dass der vom Testfinger auf den Agar ausgeübte Kraftwert 3 N ± 0,02 N beträgt. Stellen Sie eine Agar-Petrischale auf den Drehteller.

Schritt 4: Materialauftrag

Verwenden Sie die folgende Zählweise: Verwenden Sie ein kreisförmiges Gewicht, das aus Innen- und Außenringen besteht, mit einem Gesamtgewicht von 800 g±1g wendet eine Standardspannkraft auf das Material an. Platzieren Sie den Zylinder in der Mitte des Innenrings, decken Sie dann die Probe auf dem Zylinder und dem Innenring ab und legen Sie das mit Bakterien befleckte Bakterienstück mit der Vorderseite nach unten auf die Probe, ohne das daran befestigte Papier. Decken Sie die Polyurethanfolie mit einer Schicht HDPE-Folie ab und drücken Sie den Außenring nach unten, sodass die drei Materialschichten fest zwischen den beiden Ringen liegen.

Schritt 5: Führen Sie den Test durch

Platzieren Sie die oben genannte Ringbaugruppe vorsichtig auf einer Agar-Petrischale mit abgenommenem Deckel, und der Stahlring hängt frei außerhalb der rotierenden Platte. Legen Sie den Testfinger auf die HDPE-Folie in der Öffnung der Schale, sodass das Teststück die Agaroberfläche berührt. Der Prüffinger übt gemäß den oben genannten Vorschriften einen Druck von 3 N aus und das Gerät läuft 15 Minuten lang. Entfernen Sie das Ringset sofort nach 15 Minuten und legen Sie es beiseite. Nehmen Sie eine Petrischale vom Spinner und setzen Sie den Deckel darauf. Stellen Sie sofort die zweite Petrischale und den zweiten Ring auf den Drehteller.

Verwenden Sie dieselbe Ringbaugruppe, um die oben genannten Schritte für die nächsten vier Petrischalen durchzuführen.

Nachdem die fünf Petrischalen den Test abgeschlossen haben, entfernen Sie die Bakterienstücke und entsorgen Sie sie. Drehen Sie die Teststücke um und decken Sie sie mit der Vorderseite nach unten mit HDPE-Folie ab.

Betreiben Sie die sechste Petrischale 15 Minuten lang, um eine parallele Testgruppe zu vervollständigen.

Die restlichen vier Teststücke wurden ebenfalls jeweils 15 Minuten lang in sechs Petrischalen gemäß der oben genannten Methode laufen gelassen. Für jedes Teststück wurde ein frisch zubereitetes Bakterienstück verwendet.

Wenn sich Flüssigkeit auf der Oberfläche des Agars befindet, legen Sie ihn zum Trocknen auf einen sauberen Tisch, decken Sie jede Agar-Petrischale ab und stellen Sie sie 48 Stunden lang bei 36 °C ± 1 °C auf.

Zählen Sie die Anzahl der Staphylococcus aureus-Kolonien in jeder Petrischale. Die Anzahl der Kolonien innerhalb eines 15-Minuten-Radius um die Mitte der Petrischale wird nicht gezählt.

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